28 травня 2025

Що необхідно знати про Державний реєстр генетично модифікованих організмів (ГМО)?

Державний реєстр генетично модифікованих організмів (ГМО) - інформаційно-комунікаційна система, що забезпечує збирання, накопичення, захист, облік, відображення, оброблення реєстрових даних та надання реєстрової інформації про генетично модифіковані організми, що пройшли процедуру державної реєстрації (перереєстрації). Порядок його ведення затверджено Постановою Кабінету Міністрів України від 15 квітня 2025 року №451. Власником Реєстру є держава в особі Мінагрополітики України.

До Реєстру вносяться такі відомості:

1) назва генетично модифікованого організму та генетично модифікованого джерела (найменування генетично модифікованого організму та/або його торгове найменування, присвоєне суб’єктом генно-інженерної діяльності; найменування генетично модифікованого джерела у форматі літерно-цифрового коду, присвоєного суб’єктом генно-інженерної діяльності (у разі коли генетично модифіковане джерело містить більше однієї генетичної модифікації, лінії позначаються з використанням позначки “х”); найменування таксону (виду) організму латинською та українською мовами);

2) реєстраційний номер генетично модифікованого організму, ідентичний унікальному ідентифікаційному номеру генетично модифікованого джерела у форматі, встановленому Організацією економічного співробітництва та розвитку, відповідно до Механізму посередництва з біобезпеки у рамках Картахенського протоколу про біобезпеку до Конвенції про охорону біологічного різноманіття;

3) інформація про власника генетично модифікованого організму та генетично модифікованого джерела:

для юридичних осіб - найменування, ідентифікаційний код згідно з ЄДРПОУ, контактні дані (номер телефона, адреса електронної пошти);

для фізичних осіб - підприємців чи фізичних осіб - прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності), контактні дані (номер телефона, адреса електронної пошти), реєстраційний номер облікової картки платника податків або серія (за наявності), номер паспорта громадянина України (для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовляються від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та офіційно повідомили про це відповідний контролюючий орган і мають відмітку в паспорті громадянина України) або паспортного документа іноземця, дата видачі документа і уповноважений суб’єкт, що видав документ (код);

4) інформація про генетично модифікований організм та генетично модифіковане джерело (ознаки, яких набув організм у результаті генетичної модифікації, та гени, які їх визначають; метод генетичної трансформації (для генетично модифікованого джерела, що містить більше однієї генетичної модифікації, зазначається кожна з використаних ліній);

5) інформація про мету використання (зазначаються дозволені види використання, зокрема вирощування, переробка, використання як харчовий продукт або як корм, інші цілі використання);

6) метод (методика) визначення генетично модифікованого організму (із гіперпосиланням на відповідний документ);

7) інформація щодо додаткових обмежень та заборон щодо розміщення на ринку генетично модифікованих організмів та генетично модифікованої продукції, встановлених законодавством (за наявності);

8) план після реєстраційного моніторингу генетично модифікованих організмів (із гіперпосиланням на відповідний документ);

9) дата державної реєстрації (перереєстрації);

10) дата завершення строку дії державної реєстрації (перереєстрації);

11) дата тимчасового зупинення та/або скасування державної реєстрації генетично модифікованого організму (за наявності).

Новий запис у Реєстрі створюється у разі, коли генетично модифікований організм реєструється вперше або перереєстровується у зв’язку із закінченням строку його реєстрації.

Відомості про генетично модифіковані організми, щодо яких закінчився строк дії державної реєстрації (перереєстрації), виключаються з Реєстру не пізніше наступного робочого дня з дня закінчення строку дії їх державної реєстрації (перереєстрації).

В разі зміни відомостей про власника та/або володільця генетично модифікованого організму та/або генетично модифікованого джерела або зміни відомостей про мету використання (для вирощування, переробки, використання як харчовий продукт або як корм, для інших цілей використання) корегування вносяться до поточного запису в Реєстрі одночасно з описом внесених змін не пізніше наступного робочого дня з дня одержання інформації про відповідні зміни.

Функціонування реєстру є необхідною умовою для забезпечення прозорості у сфері біотехнологій, підвищення рівня споживчої безпеки та відповідності зобов’язанням України у межах угоди про асоціацію з Європейським Союзом. 

З питань насінництва та розсадництва звертайтеся до відділу контролю у сфері насінництва, розсадництва та якості зерна управління фітосанітарної безпеки Головного управління Держпродспоживслужби в Запорізькій області, тел. 239-73-20, office@gudpss-zp.gov.ua.